Brahidactyly

брахидактилия фото Brahidactyly est un sous-développement des phalanges, manifesté par le raccourcissement des doigts sur les pieds et les mains, résultant d'un défaut génétiquement déterminé transmis par héritage. Manifestations de cette anomalie est la diminution de la longueur des pieds et des brosses, Lire l'entrée complète »

Syndrome de Tricher Collins

синдром тричера коллинза фото Le syndrome Collins Tricer est une maladie génétiquement dépendante, qui est une sous-espèce de la famille commune de maladies dysostose: malformation congénitale dans le développement des structures osseuses. Sous le mot «dystostose», on entend le sous-développement et l'ossification cassée des tissus osseux, en particulier ceux qui lisent l'entrée entière »

Syndrome de Dandy Walker

синдром денди уокера фото Le syndrome de Dandy-Walker est une maladie qui est basée sur des défauts dans certaines parties du cerveau qui apparaissent même pendant le développement intra-utérin de l'enfant. Le syndrome de Dandy-Walker est assez rare, sa fréquence d'occurrence est de 1 cas. Lire la publication complète »

Gigantisme

гигантизм фото Le gigantisme est une maladie caractérisée par un syndrome clinique qui se produit en raison de l'augmentation de la production d'hormone de croissance dans l'enfance ou l'adolescence, et se manifeste également par une augmentation suffisante du corps, en particulier dans la longueur. Il y a aussi un gigantisme partiel ou partiel qui se développe. Lisez le reste de cette entrée »

Syndrome d'Ehlers-Danlos

синдром элерса-данлоса фото Le syndrome d'Ehlers-Danlos est une maladie hétérogène héréditaire, manifestée par l'hyperélasticité de la peau, qui est associée à un défaut de formation de collagène. Le syndrome d'Ehlers-Danlos présente différents types d'héritage et la desmogenèse des espèces imparfaites. Lire le reste de cette entrée »

Syndrome de Rett

синдром ретта фото Le syndrome de Rett est une maladie génétique, avec des signes de dégénérescence qui affectent le système nerveux central, progresse progressivement et se manifeste principalement chez les filles. Cette maladie, a reçu le nom du scientifique autrichien Rett, Lire la fiche complète »

Syndrome de Wolff-Parkinson-White

синдром вольфа фото Le syndrome de Wolff-Parkinson-White est une maladie manifestée par une pathologie congénitale dans la structure du cœur. Cette anomalie cardiaque se caractérise par une avantistolia d'un ventricule, après quoi une tachycardie atrioventriculaire réciproque est formée, ce qui se manifeste par le flottement et la fibrillation auriculaire, à la suite de l'excitation par des lectures supplémentaires .

Progeria

прогерия фото La progerie est une maladie génétique rare, décrite pour la première fois par Guildford, qui se manifeste par un vieillissement prématuré du corps, associé à son sous-développement. La progeria est classée dans un enfant appelé le syndrome Lire la publication complète »